Si se tiene en cuenta la factura farmacéutica, este sector representan un 18% de la misma, siendo también un porcentaje inferior a la media de los países europeos, el cual se sitúa en un 25%. Por ello, Rodríguez recuerda la importancia de que las administraciones sanitarias sigan "apostando" por los medicamentos genéricos hasta que España consiga situarse al nivel del resto de países europeos.
El director de la AESEG también ha destacado que de cada 10 fármacos genéricos que se consumen en España, siete se fabrican en nuestro país y que, por tanto, en 2013 se exportó un 18% más de lo que se importó en este sector.
Confianza en los genéricos
Ocho de cada 10 pacientes tiene "plena confianza" en el medicamento genérico, siendo los enfermos crónicos los que más los utilizan. "Con estos datos se muestra que actualmente tomar un genérico no sólo es igual que tomar el medicamento de marca sino que, además, se contribuye de una manera responsable al ahorro del SNS", ha señalado el presidente de la AESEG.
Nuevo marco legal para los biosimilares
Respecto a los medicamentos biosimilares, el director de la AESEG ha recordado que son diferentes a los genéricos y ha abogado por cambiar el actual marco legal con el fin de diferenciarlos y de regular su venta y uso. Esta petición ha sido ya realizada al Gobierno por parte del Congreso de los Diputados a través de una proposición no de ley presentada por CiU que mostraba la necesidad de que se conozcan los datos de calidad, preclínicos y clínicos para demostrar la similitud de cada producto biológico.
En concreto, los medicamentos biosimilares, a diferencia de los genéricos, no se prescriben por principio activo y no son intercambiables con el original, puesto que están elaborados por un fabricante diferente. Se trata, en definitiva, de medicamentos similares pero no exactamente idénticos. Sin embargo, una vez aprobados por las autoridades, se pueden utilizar para las mismas indicaciones que el original. FV
{jcomments on}
