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Los Laboratorios Pierre Fabre han anunciado hoy que la Comisión Europea ha aprobado BRAFTOVI® (encorafenib) en combinación con MEKTOVI® (binimetinib) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas (CPCNP) con mutación BRAFV600E. La aprobación se basa en los resultados del estudio PHAROS, un estudio global, abierto, multicéntrico no aleatorizado para determinar la eficacia y seguridad de encorafenib+binimetinib en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas (CPCNP) con mutación BRAFV600E, previamente tratados o no.