Las comunidades autónomas de Madrid (15), Valencia (12) y Andalucía (11) tienen el mayor número de unidades de rehabilitación cardiaca de España, según datos del proyecto Aula RC Registro, llevado a cabo por la Asociación de Riesgo Vascular y Rehabilitación Cardiaca de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), cuyo objetivo es conocer el número y la situación en tiempo real de las unidades de rehabilitación cardiacas activas en España. Por el momento, son cerca de 70 las unidades que han dado de alta su actividad en el registro, lo que supone un descenso respecto a los datos recogidos hace cuatro años en el registro R-EUReCa, que contabilizó algo más de 120 unidades de rehabilitación cardiaca en todo el país en su última actualización correspondiente al año 2017.

Los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que también sufren déficit de hierro en sangre, mejoran significativamente su capacidad física en caso de recibir suplementos de este mineral. Se trata de un nuevo abordaje de la enfermedad, que ha quedado validado por los primeros estudios realizados en el Estado en este campo y los más grandes, con 66 pacientes, publicados en el mundo hasta ahora. Los dos trabajos, derivados del estudio FACE-Ferinject Assessment in patients wiht COPD and iron deficiency to improve Exercise Tolerance, los han llevado a cabo médicos e investigadores del Servicio de Neumología del Hospital del Mar y del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y los publican la revista Archivos de Bronconeumología y Biomedicines.

Boehringer Ingelheim ha firmado un acuerdo con la compañía biotecnológica Amgen para estudiar la combinación de BI 1701963, el primer y más avanzado inhibidor de SOS1::pan-KRAS, con LUMAKRASTM (sotorasib), el primer inhibidor de KRASG12C aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU (FDA). Ambas compañías desarrollarán un ensayo clínico de fase I que investigará el potencial efecto sinérgico de esta combinación, especialmente en personas con cáncer de pulmón y colorrectal. Se espera que esta combinación pueda superar los resultados terapéuticos del tratamiento con solo un inhibidor de KRASG12C.

AbbVie (NYSE: ABBV) ha anunciado que la revista científica The New England Journal of Medicine (NEJM) ha publicado resultados de 12 semanas del ensayo fase III ADVANCE (financiado por Allergan, antes de la adquisición por AbbVie), que evalúa atogepante para el tratamiento preventivo de la migraña en adultos que cumplen criterios de migraña episódica (entre 8 y 14 días de dolor al mes). El estudio, que incluyó participantes adultos que presentan migraña de 4 a 14 días al mes, mostró que todos los grupos que recibieron el fármaco –dosis de 10 mg, 30 mg y 60 mg administradas una vez al día– cumplieron el objetivo primario al reducir de forma estadísticamente significativa los días de migraña al mes durante las 12 semanas de tratamiento comparado con el placebo.

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