Con el objetivo de discutir los avances y desafíos en el tratamiento de los hemangiomas infantiles, Pierre Fabre ha celebrado el simposio 'Management of Infantile Hemangiomas 2014-2024: What have we learned' en el marco del Congreso Internacional de Anomalías Vasculares (ISSVA), celebrado en Madrid. En palabras de su moderador, el doctor Juan Carlos López Gutiérrez, jefe de Servicio de Cirugía Pediátrica en el Hospital Universitario La Paz de Madrid: “El hemangioma infantil es uno de los tumores más comunes en la infancia, presenta una prevalencia significativa en España, afectando hasta el 20% de los prematuros con un peso inferior a 1.500 gramos al nacer y al 10% en el primer año de vida”.

El 46º Congreso SEEP/FSEEP 2024 comenzó el 8 de abril en Gran Canaria, con un programa científico que incluye las últimas actualizaciones sobre terapias en enfermedades relacionadas con el crecimiento.  Entre ellas se encuentra una alternativa terapéutica para pacientes con acondroplasia, una enfermedad rara de la que es pionera BioMarin Pharmaceutical Inc., una compañía biotecnológica global dedicada a transformar vidas a través del descubrimiento genético y patrocinadora de este congreso.

Este mes de mayo se celebra a nivel mundial el mes de la concienciación sobre la insuficiencia cardiaca (IC) y,  Cardioalianza -entidad estatal que agrupa a 46 organizaciones de pacientes cardiovasculares- pone en marcha la campaña “ComorbilidadesIC”, con el objetivo de sensibilizar y educar a la población y pacientes sobre las comorbilidades asociadas a la IC, para lograr un diagnóstico precoz de las mismas que repercuta en un mejor abordaje y, por consiguiente, un mejor pronóstico y calidad de vida para el paciente.

Con motivo con el Día Mundial del Lupus, que se celebra mañana, 10 de mayo, Otsuka reafirma su compromiso con esta enfermedad y, en concreto, con la Nefritis Lúpica, una de las manifestaciones más graves del lupus eritematoso sistémico (LES). Para ello, ha lanzado la campaña “Sensei: Maestros de la Nefritis Lúpica” que tiene como objetivo poner en valor a los profesionales expertos en esta patología. 

Actualmente, las enfermedades minoritarias tienen mayor visibilidad, se habla más de ellas y existen más grupos de investigación. Pero para los pacientes, dicha investigación nunca será suficiente, porque estas patologías implican muchas y distintas vertientes a estudiar. En los próximos años, la IA aplicada a los datos clínicos de estas personas será decisiva para identificar patrones, avanzar en el diagnóstico y realizar más ensayos clínicos.

La Fundación Grünenthal ha publicado el informe ‘Análisis de situación del impacto del dolor crónico en Canarias, elaborado conjuntamente con el Observatorio del dolor de la Universidad de Cádiz. Este estudio refleja que un 27,1% de los canarios sufre dolor crónico posicionándose por encima de la media nacional (25,9%). Sin embargo, a pesar de estos datos, el estudio evidencia que el 31% de los pacientes desconoce la causa patológica de su enfermedad, lo que dificulta su tratamiento.