Tras más de dos años de trabajo, Cinfa, compañía farmacéutica española con más de 50 años de trayectoria, ha renovado el diseño de sus medicamentos con receta con unos envases más accesibles y fáciles de interpretar por los pacientes. Los cambios introducidos en el packaging, que afectan a 700 referencias, buscan facilitar el consejo farmacéutico, así como mejorar la adherencia a los tratamientos y la toma de la medicación por parte de los pacientes, especialmente de las personas de edad avanzada o polimedicadas, gracias a una imagen más legible, clara y reconocible que permita la identificación y reconocimiento de los tratamientos.

Amgen (NASDAQ:AMGN) ha hecho públicos los resultados del estudio global de fase 4 FOREMOST, que evalúa Otezla^® (apremilast) en pacientes con artritis psoriásica oligoarticular temprana. FOREMOST es el primer estudio controlado con placebo diseñado para evaluar específicamente a personas con artritis psoriásica oligoarticular con una duración de la enfermedad temprana de cinco años o menos. Los resultados se presentan en la ACR Convergence 2023, la reunión anual del Colegio Americano de Reumatología, que se celebra entre el 10 y el 15 de noviembre en San Diego (Estados Unidos).

Normon S.A, laboratorio farmacéutico de capital 100% español y con más de 85 años de experiencia, amplía su completa gama de invierno de su división de OTC con dos nuevas referencias para la gripe: Normogrip Antitusivo y Normogrip Antitusivo Junior

Abbott ha anunciado una nueva actualización de su aplicación FreeStyle LibreLink que permite a las personas con diabetes que utilizan el sistema FreeStyle Libre 2 elegir entre obtener lecturas de glucosa automáticamente, minuto a minuto, que se muestran automáticamente en la aplicación, o escanear el sensor a través de tecnología NFC para recibir su información de glucosa.

Adtralza® (tralokinumab) de LEO Pharma ya está disponible en España para adolescentes y es el primer fármaco biológico para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave que se dirige específicamente a la citoquina IL-13. La IL-13 está sobreexpresada en la piel de los pacientes con dermatitis atópica y tiene una correlación directa con la gravedad de esta patología.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el pasado 6 de julio Lecanemab, el primer fármaco que ha demostrado beneficios clínicos en la enfermedad de Alzheimer. El pasado mes de junio, el comité de seguridad y farmacología de la FDA aceptó unánimemente que estos beneficios permitirán modificar la progresión de la enfermedad y ayer, el organismo estadounidense decidió conceder su aprobación formal.