Boehringer Ingelheim ha firmado un acuerdo con la compañía biotecnológica Amgen para estudiar la combinación de BI 1701963, el primer y más avanzado inhibidor de SOS1::pan-KRAS, con LUMAKRASTM (sotorasib), el primer inhibidor de KRASG12C aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU (FDA). Ambas compañías desarrollarán un ensayo clínico de fase I que investigará el potencial efecto sinérgico de esta combinación, especialmente en personas con cáncer de pulmón y colorrectal. Se espera que esta combinación pueda superar los resultados terapéuticos del tratamiento con solo un inhibidor de KRASG12C.

Los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que también sufren déficit de hierro en sangre, mejoran significativamente su capacidad física en caso de recibir suplementos de este mineral. Se trata de un nuevo abordaje de la enfermedad, que ha quedado validado por los primeros estudios realizados en el Estado en este campo y los más grandes, con 66 pacientes, publicados en el mundo hasta ahora. Los dos trabajos, derivados del estudio FACE-Ferinject Assessment in patients wiht COPD and iron deficiency to improve Exercise Tolerance, los han llevado a cabo médicos e investigadores del Servicio de Neumología del Hospital del Mar y del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y los publican la revista Archivos de Bronconeumología y Biomedicines.

La empresa biofarmacéutica Accord Healthcare ya ha formalizado las inscripciones para participar en la carrera solidaria Oncotrail, impulsada por la Fundació Oncolliga Girona (www.oncolligagirona.cat) con el objetivo de contribuir a una mejora de la calidad de vida de los pacientes con cáncer.

AbbVie (NYSE: ABBV) ha anunciado que la revista científica The New England Journal of Medicine (NEJM) ha publicado resultados de 12 semanas del ensayo fase III ADVANCE (financiado por Allergan, antes de la adquisición por AbbVie), que evalúa atogepante para el tratamiento preventivo de la migraña en adultos que cumplen criterios de migraña episódica (entre 8 y 14 días de dolor al mes). El estudio, que incluyó participantes adultos que presentan migraña de 4 a 14 días al mes, mostró que todos los grupos que recibieron el fármaco –dosis de 10 mg, 30 mg y 60 mg administradas una vez al día– cumplieron el objetivo primario al reducir de forma estadísticamente significativa los días de migraña al mes durante las 12 semanas de tratamiento comparado con el placebo.

“Nuestro país tiene unas coberturas de vacunación en la primera infancia bastante elevadas, por encima del 90%, pero en la adolescencia el porcentaje baja y es inferior a lo deseable”. Así lo explica el Dr. Francisco Giménez, coordinador de Pediatría de los Hospitales Vithas de Almería y Granada y director del Instituto Balmis de Vacunas. Como posible causa de este descenso en un país tradicionalmente favorable a las vacunas, como España, el Dr. Giménez señala que “en los primeros años de vida hay un seguimiento muy exhaustivo y, en la adolescencia, se produce cierta relajación de todas las partes implicadas: las familias, pero también el sistema sanitario”. Ante este escenario, los pediatras se enfrentan al reto de mantener altas las coberturas de vacunación en adolescentes y jóvenes. Sobre todo, en el caso de dos inmunizaciones especialmente recomendadas en esta franja de edad: la del meningococo, que resulta mortal en uno de cada diez casos, y la del virus del papiloma humano (VPH), que está relacionado con el desarrollo de algunos tipos de cáncer.

Novartis ha anunciado hoy que ha adquirido Arctos Medical, incorporando así a su portafolio de oftalmología un programa preclínico de terapia génica optogenética basada en virus adenoasociados (AAV) y la tecnología patentada de Arctos. La adquisición destaca el compromiso de Novartis de conseguir tratamientos para pacientes con pérdida de visión y el potencial de la optogenética como base de una terapia satisfactoria.